药品注册管理办法
总局关于修订甲巯咪唑片说明书的公告(2018年第17号)
根据药品不良反应评估结果, 食品药品监督管理局
总局关于修订精乌胶囊等4个品种药品说明书的公告(2018年第14号)
为保障公众用药安全, 食品药品监督管理局
总局关于修订海珠喘息定片说明书的公告(2018年第12号)
根据药品不良反应评估结果, 食品药品监督管理局
总局关于修订注射用赖氨匹林说明书的公告(2018年第11号)
根据药品不良反应评估结果, 食品药品监督管理局
总局关于修订含钆对比剂说明书的公告(2018年第2号)
为进一步保障公众用药安全, 食品药品监督管理局
总局关于修订盐酸米安色林片说明书的公告(2018年第3号)
根据药品不良反应评估结果, 食品药品监督管理局
总局关于修订注射用脂溶性维生素(Ⅰ)等5个品种说明书的公告(2017年第140号)
根据药品不良反应评估结果, 食品药品监督管理局
总局关于修订生脉注射液说明书的公告(2017年第142号)
根据药品不良反应评估结果, 食品药品监督管理局
总局关于调整药品注册受理工作的公告(2017年第134号)
依据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批 食品药品监督管理局
《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读
一、《决定》调整有关事项的适用范 食品药品监督管理局
总局发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》
为鼓励新药上市,满足临床需求, 食品药品监督管理局
《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》(国家食品药品监督管理总局令第35号)
国家食品药品监督管理总局令
第 食品药品监督管理局
中共国家食品药品监督管理总局党组关于巡视整改情况的通报
根据中央统一部署, 食品药品监督管理局
总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告(2016年第51号)
根据2015年11月4日第十二届全国人民代表大 食品药品监督管理局
关于停止进口脑蛋白水解物注射液等4个药品的公告(2016年第13号)
国家食品药品监督管理总局组织对进口药品开展生产 食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理总局关于14家企业13个药品注册申请不予批准的公告(2015年第260号)
根据国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床 食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理总局关于征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》意见的公告(2015年 第231号)
为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器审评审批制 食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号)
根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于 食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理总局关于药物临床试验数据自查情况的公告(2015年第169号)
按照国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床试验 食品药品监督管理局
国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见
白城市局开展 8批次不合格化妆品专项监督检查工作
食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号)
为落实党中央、国务院用“最严谨的标准、最严格的 食品药品监督管理局
人大代表王玉芝:加快药品注册 审评审批进度
城市晚报讯 促进医药产业健康发展, 新浪吉林