总局办公厅公开征求关于调整药物临床试验审评审批的公告(征求意见稿)意见
15.12.2017 19:00
本文来源: 食品药品监督管理局
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的要求,食品药品监管总局组织起草了《关于调整药物临床试验审评审批的公告(征求意见稿)》,现公开征求意见和建议。
请有关单位和个人于2018年1月14日前通过电子邮件进行反馈。
联系人:高磊
电子邮箱:[email protected]。
附件:关于调整药物临床试验审评审批的公告(征求意见稿)
食品药品监管总局办公厅
2017年12月11日
附件:关于调整药物临床试验审评审批的公告(征求意见稿).docx
附件:本文来源: 食品药品监督管理局
15.12.2017 19:00
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为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》中关于加快临床急需药品审评审批的要求,国家食品药品监督管理总局药品审评中心组织起草了《临床急需药品有条件批准上市的技术指南(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2018年1月14日前,将意见反馈至电子邮箱zhaochy@cde.食品药品监督管理局
总局办公厅公开征求拓展性同情使用临床试验用药物管理办法(征求意见稿)意见
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》中关于支持拓展性临床试验的要求,国家食品药品监督管理总局药品审评中心组织起草了《拓展性同情使用临床试验用药物管理办法(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2018年1月15日前,将意见反馈至电子邮箱zhaochy@cde.食品药品监督管理局