长春一新生儿患罕见病 爸爸：不放弃活着就是为了孩子

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德惠的刘树国和才春梅，是后到一块的夫妻，两人一直想要个孩子，去年41岁的才春梅怀孕了，夫妻俩很高兴。3月14号女儿出生，可喜庆劲儿还没过，夫妻俩就陷入了痛苦和纠结之中，因为他们的女儿被查出，患有朗格汉斯组织细胞增生症。这是一种很罕见的疾病，主要症状是干咳、呼吸困难，皮肤、单骨或多骨损害，肝、脾、肺、造血系统等脏器损害等。

虽说罕见， 但并不是不可治愈，只是这个过程漫长且痛苦。按照医院制定的方案，他们的女儿要每半个月接受一次化疗，每次住院一周，费用要1万多。这样的治疗要持续十个月。