省药品检验所开展2016年度内部管理体系审核工作

为了检查管理体系运行和技术运作是否符合《检测和校准实验室能力认可准则》、《实验室资质认定评审准则》和本所新修订《质量手册》、《程序文件》的要求，省药品检验所拟定于2016年12月27-29日开展2016年度质量管理体系内部审核工作。

省药检所已于12月13日召开了专题会议，布置了内审任务，对内审员进行了培训。12月26日召开内部审核首次会议，所长高君芝、技术负责人申玉华、质量负责人李秀芬及31名内审员参加了会议。李秀芬副所长主持会议，简要介绍了此次内部审核的实施目的、范围及时间安排等，各内审组组长汇报了内审计划及检查内容。高君芝所长结合审核依据和审查内容提出了三点要求：检查要认真细致，真实全面；各科室及所有相关人员要认真准备、全力配合；审核组全体成员要严肃严格、认真审核，不要怕发现问题，不要怕多发现问题，内审结论力争准确，真正找出存在不足，促进管理体系有效运行并持续改进。