国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见

总局关于发布第三批过度重复药品提示信息的公告（2018年第16号）

　　为科学引导企业及研发机构有序研发、优食品药品监督管理局

2017年12月25日总局办公厅关于做好医疗器械检验有关工作的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：食品药品监督管理局

局关于过敏原类、流式细胞仪配套用、免疫组化和原位杂交类体外诊断试剂产品属性及类别调整的通告（2017年第226号）

　　为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗食品药品监督管理局

总局办公厅关于停用药品注册受理专用章的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：食品药品监督管理局

总局关于发布药品注册受理审查指南（试行）的通告（2017年第194号）

为落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审食品药品监督管理局

总局关于调整药品注册受理工作的公告（2017年第134号）

依据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批食品药品监督管理局

总局关于发布免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求（试行）的通告（2017年第179号）

为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅印食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告（2017年第119号）

　　为落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制食品药品监督管理局

总局发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》

　　为鼓励新药上市，满足临床需求，食品药品监督管理局

《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国家食品药品监督管理总局令第35号）

国家食品药品监督管理总局令第食品药品监督管理局

一切为了人民！回顾药物临床试验数据核查的这两年…… 来源：中国医药报

一切为了人民 7月21日，食品药品监督管理局

总局医疗器械分类技术委员会专业组成立会议暨《医疗器械分类目录》审核会议在京召开

　　为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院食品药品监督管理局

2016年度医疗器械注册工作报告

　　2016年，食品药品监督管理局

我省6名代表参加国家级药品检查员颁证及宣誓仪式

我省6名代表参加国家级药品检查员颁证及宣誓食品药品监督管理局

毕井泉在新聘任国家级药品检查员颁证和宣誓仪式上的讲话

同志们：　　临近年终岁尾，食品药品监督管理局

食品药品监管总局举行国家级药品检查员颁证及宣誓仪式

　　12月29日上午，食品药品监督管理局

总局查处3个医疗器械注册申请项目临床试验存在的真实性问题

按照总局医疗器械临床试验监督抽查工作安排，食品药品监督管理局

总局关于开展2016年全国安全用药月活动的通知食药监宣〔2016〕121号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，食品药品监督管理局

国家食药总局媒体走基层活动到延边采风

7月25日至26日，食品药品监督管理局

总局行政受理服务大厅搬迁公告

　　为落实《国务院关于规范国务院部门行政审批行为改食品药品监督管理局

总局发布2015年度医疗器械注册工作报告

　　2015年，食品药品监督管理局

2016年全国食品药品监管法制工作会议在京召开

　　3月31日—4月1日，食品药品监督管理局

全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议在京召开

　　1月14日至15日，食品药品监督管理局

食品药品监管总局医疗器械分类技术委员会在京成立

　　为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理总局关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告（2015年第257号）

　　根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的食品药品监督管理局

从源头保障药品安全有效

为有效落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理总局关于征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》意见的公告(2015年第231号)

　　为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器审评审批制食品药品监督管理局

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