总局关于暂停销售使用印度Enal Drugs Pvt.Ltd.雷贝拉唑钠原料药的公告（2017年第133号）
10.11.2017 01:38
本文来源: 食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理总局组织开展进口药品境外生产现场检查，发现印度Enal Drugs Pvt.Ltd.生产的雷贝拉唑钠原料药（英文名：Rabeprazole Sodium，规格：5Kg/桶、25Kg/桶、50Kg/桶，进口药品注册证号：H20160516、H20160521）的生产和质量管理不符合中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，为保证公众用药安全，决定自即日起，在中国境内暂停销售使用该产品，各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证，并组织依法处理。
特此公告。
食品药品监管总局
2017年11月1日
附件：本文来源: 食品药品监督管理局
10.11.2017 01:38
总局办公厅公开征求《国家食品药品监督管理总局关于修改〈保健食品注册与备案管理办法〉的决定（征求意见稿）》意见
为贯彻落实国务院有关行政审批制度改革精神，食品药品监督管理局
脑脉泰胶囊等药品列入和退出吉林省低价药清单
11月1日，记者从吉林省物价局获悉，News.365Jilin.Com
局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第128号）
国家食品药品监督管理总局决定对新收到42食品药品监督管理局