药品不良反应报告和监测检查工作相关规范化文件征求意见座谈会在长春召开

9月13日，根据国家药品不良反应监测中心《关于征求药品不良反应报告和监测检查工作相关规范化文件意见的函》（监测与评价化〔2016〕44号）文件要求，省食品药品安全监测中心在长春市召开“药品不良反应报告和监测检查工作相关规范化文件”征求意见座谈会，省食品药品安全监测中心、各市（州）药品不良反应监测中心、梅河口市、公主岭市市场监督管理局首批药品不良反应报告和监测检查员共21人参加了会议。本次座谈会的目的主要是对药品不良反应报告和监测检查的配套规范化文件征求意见建议，旨在推进检查工作规范化、制度化、更好地服务监管工作大局。吉林省食品药品安全监测中心主任王力剑出席会议并讲话。

王力剑主任指出，吉林省在该项检查工作实践中处于全国先进水平，为全国检查工作提供了大量经验，同时也对我省生产企业提高风险防控意识起到了积极作用，“药品不良反应报告和监测检查工作相关规范化文件”为我省检查工作的规范开展以及推动生产企业落实药品不良反应监测工作责任，提供了有力支撑，各市中心要提出切实可行，适应我省检查实际的意见。金锋同志主持此次座谈会，并对吉林省药品不良反应报告和监测检查工作的完成情况进行了阶段性总结，对接下来的药品不良反应报告和监测检查工作进行了部署。会议围绕“药品不良反应报告和监测检查工作相关规范化文件”进行了讨论，与会同志结合2016年药品不良反应报告和监测检查工作实际情况，对文件提出了切实可行的意见和建议，并上报反馈至国家药品不良反应监测中心，会议达到预期效果。