重症红斑狼疮女孩心愿办场画展却难倒家人
本报记者 袁迪
重症红斑狼疮女孩心愿办场画展18岁的赵敏本应在大学教室内与同学们一起学习，如今却只能躺在床上，忍受身上的奇痒，时刻面对可能会出现的脏器衰竭，但她从未放下手中的画笔。她的梦想是可以办一场画展。
青春少女患上红斑狼疮
今年，赵敏以优异的成绩考上了东北师范大学美术系，但只上了1个月学的赵敏被查出患有系统性红斑狼疮。
9月10日开学，赵敏走进了大学校园。9月30日，赵敏放假刚到家就躺在了床上，说腿没劲，浑身没有力气。起初赵敏的父母以为她得了感冒，可第二天早上，赵敏的妈妈吴女士突然发现女儿的脸上、手上隐约有红色的斑点，并开始发烧。随后，吴女士带着女儿到医院检查，结果是赵敏患上了系统性红斑狼疮。
医生告诉吴女士，红斑狼疮是慢性终身性疾病。“医生也不清楚是什么原因引起的，只说不能受刺激，不能累，要用药物控制。”吴女士说。
病情可能随时加重
13日，记者来到吉大一院8号楼409病房，见到了正在绘画的赵敏：长长的头发，苍白的面容，手持画笔的手臂处依稀可见块块红色斑点。
吴女士告诉记者：“经过治疗，赵敏的病情基本得到控制，但还要长期服用激素类药物。上午医生又会诊了一次，可还是无法查出这次的病因，要继续住院观察。”吴女士说，女儿患的红斑狼疮是一种免疫系统紊乱所引致的疾病，虽然现在仅仅对皮肤有损害，但慢慢会渗透到肾、脑、心、肺等器官，引发全身性病变，随时都会危及生命。
吴女士说：“女儿很懂事，生怕给家里带来负担。但这次住院已经花了两万多元了。”吴女士自己也患有哮喘，不能工作，全家靠丈夫赵先生在外打零工，加上红斑狼疮是需要终身治疗服药，仅药钱一项每个月就得3000元，高昂的治疗让这个原本不富裕的家庭雪上加霜。
面对伴随死亡的疾病，赵敏的心态始终很乐观。得知赵敏的病情后，东北师范大学美术系的师生第一时间将捐款送到了医院。
当问及她当时发病的情况，赵敏怯怯地说：“很痒，全身像有蚂蚁在爬。不过没关系，现在只要一痒我就画画，再坚持几天我就可以出院了！”
女孩心愿难倒家人
赵敏说，虽然手肿地握笔艰难，可她仍然每天坚持画画，累了就休息一会儿。
一直以来，赵敏梦想着开一个属于自己的画展。为此，她还特意准备出了20幅自己最满意的作品。“我们现在连治病的钱都是向别人借的，更别说为孩子办画展。”吴女士说，她特别能理解女儿的梦想，虽然她也想帮女儿实现这个愿望，但是家庭的情况却不允许。
“我知道自己的病很难治愈，随时都会因病情加重而死亡，但只要与病痛斗争就会有生的希望。我希望办场画展，与更多的人一起研究作品。办画展能让我的人生不留遗憾。”赵敏对记者说。
女孩的坚强与执着感动了大家。“前几天孩子学校的师生过来，得知孩子要办画展，他们就拿走了几幅样画，想为孩子在学校筹办一场画展。”赵敏的母亲说，女儿画展的梦想或许真的可能要实现了。