吉林省将在7月30日前召回已停用酮康唑口服制剂

　　新文化讯  近日，国家食品药品监督管理总局发布通知称，酮康唑口服制剂因存在严重肝毒性不良反应，使用风险大于疗效，停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。

　　昨日，新文化记者从我省食品药品监督管理局获悉，我省已接到国家食品药品监督管理局通知，并转发了该通知，希望民众停止使用酮康唑口服制剂。

　　据了解，酮康唑口服制剂是咪唑类抗真菌药，在我国上市的有片剂和胶囊剂，主要用于念珠菌病、皮炎芽生菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、着色真菌病等系统性感染的治疗。我国生产酮康唑口服制剂的企业有7家，名单已在食药监总局网站公布。

　　通知要求，即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用。已上市销售的由生产企业负责召回，召回工作应于7月30日前全部完成，召回产品在企业所在地食品药品监督管理部门监督下销毁。逾期未召回的，一经发现，将依法严肃处理。 （记者/杨益 编辑/李波)