我省开展药械使用环节安全整治

近日，省局部署在全省统一开展药品、医疗器械使用环节安全整治工作，集中排查药械使用环节安全隐患，严厉打击违法违规行为，建立健全长效监管机制，提升药械安全保障水平。

在全面梳理药品、医疗器械使用环节存在的问题和隐患基础上，省局确定了三个方面的工作重点。一是规范使用单位的药品管理。规范三级医疗机构手术用药特别是治疗肿瘤、肾脏透析等药品的安全管理，强化二级医疗机构慢性病治疗、急诊急救和进口药品的监管，打击民营医疗机构购销假冒降血糖、降血压、减肥药品等违法行为，加强对专科医院、计划生育技术服务等机构中止妊娠药物和引入外院制剂品种、疫苗流向的监督。同时，检查药品使用单位中药材、中药饮片质量及购销渠道，严厉打击掺杂掺假、以次充好的违法违规行为。二是检查医疗器械使用环节制度落实。对医疗器械“五整治”行动进行“回头看”，重点检查使用环节风险隐患是否得到整改，不合格产品是否妥善处置，投诉举报是否进行核实，违法违规行为该立案的是否立案查处，该移送的案件线索是否已经移送。三是整治制剂配制行为。对持有《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的单位，核查其文号和许可期限，如有超出批准范围或者品种的、有未经批准委托或者接受委托配制的、有未按批准的标准配制或质量检验的，一律依法依规处理。

省局要求，在整治过程中，加强与相关部门沟通协调，行政执法与技术监督相互配合，发现问题追根溯源，省局对重大案件将实行挂牌督办。涉嫌犯罪的，一律移送司法机关。