省药品再评价协会成功举办全省药品生产企业药品不良反应报告和监测工作培训会

为提高全省药品生产企业药品不良反应报告和监测工作能力及水平，强化药品生产企业的主体责任，做好监测，防范风险，促进行业自律和健康发展。吉林省药品再评价协会于2016年4月12日在长春成功举办了全省药品生产企业药品不良反应报告和监测工作培训班。来自全省药品生产企业285人参加了此次培训。

会上，吉林省药品再评价协会王力剑会长做了重要讲话，从行业面临的形势、行业存在的问题、企业今后的努力方向等三个方面进行了阐述，同时对协会的工作进行了规划。聘请专家金锋对《国家食品药品监督管理总局药品不良反应报告和监测检查指南》及检查程序进行解读；朱旭对如何写好药品《定期安全性更新报告》（PSUR）进行讲解；吉林省集安益盛药业股份有限公司不良反应监测管理部部长张力就药品生产企业开展药品不良反应报告和监测工作进行了示范解析。同时协会对参会代表提出的专业技术性问题进行了解答。

此次培训会受到全省药品生产企业的高度赞赏与好评，一致认为此次培训办得非常及时和必要，进一步提高了药品生产企业员工的业务素质。体现协会是企业与监管部门之间的桥梁和纽带，对促进行业健康发展起到引导和推动作用。会议达到预期效果。