省药品再评价协会成功举办药品不良反应报告和监测工作培训会

为深入贯彻落实崔洪海局长在《促进全省食品药品产业发展座谈会上的讲话》精神，根据当前我省药品生产企业药品不良反应报告和监测工作实际，为使全省药品生产企业药品不良反应报告和监测工作能力和水平的提高，规范药品生产企业撰写药品定期安全性更新报告，加强对国家总局《药品不良反应报告和监测检查指南（试行）》的理解，促进企业药品上市后安全性研究工作，吉林省药品再评价协会本着服务宗旨，充分发挥政府与企业间桥梁与纽带作用，于2015年9月25日在长春成功举办了全省药品不良反应报告和监测工作培训班，得到企业的热烈响应，全省药品生产企业190多人参加了此次培训。

会上，省安全监测中心主任王力剑做了药品生产企业如何做好药品不良反应报告和监测工作的授课，并就国家总局《药品不良反应报告和监测检查指南（试行）》进行了解读；药械监测科科长朱旭就《药品安全性定期更新报告》（PSUR）规范撰写做了详细解析；金锋书记为参会代表现场进行了疑难问题集中答疑，此次培训会受到全省药品生产企业的高度赞赏与好评，一致认为此次培训是协会急企业之所需，规范行业自律，促进了企业发展。通过此次培训，使药品生产企业加深了对药品不良反应报告和监测工作的认识和理解，提升了药品不良反应报告和监测工作能力和水平，强化了企业的风险防范及第一责任人意识，会议收到预期效果。