总局办公厅公开征求关于调整药物临床试验审评审批的公告(征求意见稿)意见

15.12.2017  19:00

 

为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的要求,食品药品监管总局组织起草了《关于调整药物临床试验审评审批的公告(征求意见稿)》,现公开征求意见和建议。

请有关单位和个人于2018年1月14日前通过电子邮件进行反馈。

联系人:高磊

电子邮箱:[email protected]

附件:关于调整药物临床试验审评审批的公告(征求意见稿)

 

食品药品监管总局办公厅

2017年12月11日

 

附件:关于调整药物临床试验审评审批的公告(征求意见稿).docx

附件:
总局办公厅公开征求临床急需药品有条件批准上市的技术指南(征求意见稿)意见
  为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》中关于加快临床急需药品审评审批的要求,国家食品药品监督管理总局药品审评中心组织起草了《临床急需药品有条件批准上市的技术指南(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2018年1月14日前,将意见反馈至电子邮箱zhaochy@cde.食品药品监督管理局
总局办公厅公开征求拓展性同情使用临床试验用药物管理办法(征求意见稿)意见
  为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》中关于支持拓展性临床试验的要求,国家食品药品监督管理总局药品审评中心组织起草了《拓展性同情使用临床试验用药物管理办法(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2018年1月15日前,将意见反馈至电子邮箱zhaochy@cde.食品药品监督管理局